PKU Diet - Phenylketonuria
Inprogram-aankope
4,2star
395 resensies
5 k+
Aflaaie
Almal
info
Meer oor hierdie program
Phe metaboliese dieet die primêre mediese terapie vir mense wat met PKU leef.
Hierdie inligting vir gesinne en kinders met PKU op fenielalanien beperkte dieet • PKU Dieet bestuurder is die Phe | Proteïen | Kcal | Karbonate | Vette | Proteïen-ekwivalente sakrekenaar.
Omdat voedseletikette nie die fenielalanieninhoud van voedsel in vergelyking met proteïeninhoud aandui nie. Dit is baie moeilik om die daaglikse verbruik daarvan op te spoor. In die toepassing kan jy:
○ sien 'n paar basiese produkte;
○ bestuur die basiese samestelling van voedsel: kilokalorieë, proteïen, fenielalanien plaasvervanger (ekwivalent) van proteïen, karbonate en vette;
○ voeg 'n sekere hoeveelheid Phe apart van die kos by;
○ skep jou eie produk;
○ parameters wysig en verander;
○ kopieer dae saam met voedselgewigte;
○ redigeer die produk wat by die dieet ingesluit is;
○ sjabloon vir die aantal maaltye;
○ die hoofsamestelling van die produk per 100 gram en per ingevoerde gram te sien;
○ berekening van produkaanwysers wanneer dit by die dieet gevoeg word: jy kan nou gram • fenielalanien • proteïen invoer. Alle velde word outomaties herbereken;
○ monitering van aminosuurvlakke en samestelling vir elke produk individueel, maaltye en vir die hele dag.
Daaglikse Phe-telling en maaltydbeplanning:
Behandeling is met 'n dieet laag in voedsel wat fenielalanien en spesiale aanvullings bevat. Die dieet moet so gou as moontlik na geboorte begin en lewenslank voortgesit word.
Berekening van fenielalanien vs proteïen:
Voedingsetikette op voedsel lys nie Phe-inhoud van voedsel nie, dit is baie moeilik vir mense om daaglikse dieet-Phe-inname op te spoor.
Voedselbasis en voeg persoonlike lyste by:
Mense wat vroeg gediagnoseer word en 'n streng dieet handhaaf, kan normale gesondheid en 'n normale lewensduur hê.
○ Inligting.....
Fenielketonurie (PKU) is 'n ingebore metabolismefout wat lei tot verminderde metabolisme van die aminosuur fenielalanien. Onbehandeld kan PKU lei tot intellektuele gestremdheid, aanvalle, gedragsprobleme en geestesversteurings. Dit kan ook lei tot 'n muwwe reuk en ligter vel. 'n Baba wat gebore is aan 'n ma wat PKU swak behandel het, kan hartprobleme, 'n klein kop en 'n lae geboortegewig hê.
Fenielketonurie is 'n genetiese afwyking wat van 'n persoon se ouers geërf word. Dit is as gevolg van mutasies in die PAH-geen, wat lae vlakke van die ensiem fenielalanienhidroksilase tot gevolg het. Dit lei tot die opbou van dieetfenielalanien tot potensieel toksiese vlakke. Dit is outosomaal resessief, wat beteken dat beide kopieë van die geen gemuteer moet word vir die toestand om te ontwikkel. Daar is twee hooftipes, klassieke PKU en variant PKU, afhangende van of enige ensiemfunksie oorbly. Diegene met een kopie van 'n gemuteerde geen het gewoonlik nie simptome nie. Baie lande het pasgebore siftingsprogramme vir die siekte.
Behandeling is met 'n dieet laag in voedsel wat fenielalanien en spesiale aanvullings bevat. Babas moet 'n spesiale formule met 'n klein hoeveelheid borsmelk gebruik. Die dieet moet so gou as moontlik na geboorte begin en lewenslank voortgesit word. Mense wat vroeg gediagnoseer word en 'n streng dieet handhaaf, kan normale gesondheid en 'n normale lewensduur hê. Doeltreffendheid word gemonitor deur periodieke bloedtoetse. Die medikasie sapropterien dihidrochloried kan nuttig wees in sommige.
Mans en wyfies word ewe veel geraak. Die siekte is in 1934 deur Ivar Asbjørn Følling ontdek, met die belangrikheid van dieet wat in 1953 bepaal is.
♥ Skep 'n perfek gebalanseerde spyskaart
Hierdie inligting vir gesinne en kinders met PKU op fenielalanien beperkte dieet • PKU Dieet bestuurder is die Phe | Proteïen | Kcal | Karbonate | Vette | Proteïen-ekwivalente sakrekenaar.
Omdat voedseletikette nie die fenielalanieninhoud van voedsel in vergelyking met proteïeninhoud aandui nie. Dit is baie moeilik om die daaglikse verbruik daarvan op te spoor. In die toepassing kan jy:
○ sien 'n paar basiese produkte;
○ bestuur die basiese samestelling van voedsel: kilokalorieë, proteïen, fenielalanien plaasvervanger (ekwivalent) van proteïen, karbonate en vette;
○ voeg 'n sekere hoeveelheid Phe apart van die kos by;
○ skep jou eie produk;
○ parameters wysig en verander;
○ kopieer dae saam met voedselgewigte;
○ redigeer die produk wat by die dieet ingesluit is;
○ sjabloon vir die aantal maaltye;
○ die hoofsamestelling van die produk per 100 gram en per ingevoerde gram te sien;
○ berekening van produkaanwysers wanneer dit by die dieet gevoeg word: jy kan nou gram • fenielalanien • proteïen invoer. Alle velde word outomaties herbereken;
○ monitering van aminosuurvlakke en samestelling vir elke produk individueel, maaltye en vir die hele dag.
Daaglikse Phe-telling en maaltydbeplanning:
Behandeling is met 'n dieet laag in voedsel wat fenielalanien en spesiale aanvullings bevat. Die dieet moet so gou as moontlik na geboorte begin en lewenslank voortgesit word.
Berekening van fenielalanien vs proteïen:
Voedingsetikette op voedsel lys nie Phe-inhoud van voedsel nie, dit is baie moeilik vir mense om daaglikse dieet-Phe-inname op te spoor.
Voedselbasis en voeg persoonlike lyste by:
Mense wat vroeg gediagnoseer word en 'n streng dieet handhaaf, kan normale gesondheid en 'n normale lewensduur hê.
○ Inligting.....
Fenielketonurie (PKU) is 'n ingebore metabolismefout wat lei tot verminderde metabolisme van die aminosuur fenielalanien. Onbehandeld kan PKU lei tot intellektuele gestremdheid, aanvalle, gedragsprobleme en geestesversteurings. Dit kan ook lei tot 'n muwwe reuk en ligter vel. 'n Baba wat gebore is aan 'n ma wat PKU swak behandel het, kan hartprobleme, 'n klein kop en 'n lae geboortegewig hê.
Fenielketonurie is 'n genetiese afwyking wat van 'n persoon se ouers geërf word. Dit is as gevolg van mutasies in die PAH-geen, wat lae vlakke van die ensiem fenielalanienhidroksilase tot gevolg het. Dit lei tot die opbou van dieetfenielalanien tot potensieel toksiese vlakke. Dit is outosomaal resessief, wat beteken dat beide kopieë van die geen gemuteer moet word vir die toestand om te ontwikkel. Daar is twee hooftipes, klassieke PKU en variant PKU, afhangende van of enige ensiemfunksie oorbly. Diegene met een kopie van 'n gemuteerde geen het gewoonlik nie simptome nie. Baie lande het pasgebore siftingsprogramme vir die siekte.
Behandeling is met 'n dieet laag in voedsel wat fenielalanien en spesiale aanvullings bevat. Babas moet 'n spesiale formule met 'n klein hoeveelheid borsmelk gebruik. Die dieet moet so gou as moontlik na geboorte begin en lewenslank voortgesit word. Mense wat vroeg gediagnoseer word en 'n streng dieet handhaaf, kan normale gesondheid en 'n normale lewensduur hê. Doeltreffendheid word gemonitor deur periodieke bloedtoetse. Die medikasie sapropterien dihidrochloried kan nuttig wees in sommige.
Mans en wyfies word ewe veel geraak. Die siekte is in 1934 deur Ivar Asbjørn Følling ontdek, met die belangrikheid van dieet wat in 1953 bepaal is.
♥ Skep 'n perfek gebalanseerde spyskaart
Opgedateer op
Veiligheid begin wanneer jy verstaan hoe ontwikkelaars jou data insamel en deel. Praktyke vir dataprivaatheid en -sekuriteit kan verskil op grond van gebruik, streek en ouderdom. Die ontwikkelaar het hierdie inligting verskaf en kan dit mettertyd opdateer.
Hierdie program deel dalk hierdie datasoorte met derde partye
Programaktiwiteit, Programinligting en -werkverrigting en Toestel- of ander ID's
Hierdie program samel dalk hierdie datasoorte in
Persoonlike inligting, Finansiële inligting en 3 ander data
Data word geënkripteer in oorgang
Data kan nie uitgevee word nie
Graderings en resensies
4,2
392 resensies
Wat's nuut
- Switch between Metric and US customary units;
- Added products databases. You can add, create, and edit them in your personal list;
- There were buttons for clearing the search;
- Button for selecting dates on the Diet screen;
- New languages in the app.
And some improvements. We hope you enjoy them!
- Added products databases. You can add, create, and edit them in your personal list;
- There were buttons for clearing the search;
- Button for selecting dates on the Diet screen;
- New languages in the app.
And some improvements. We hope you enjoy them!
