Genomapp. Healthy Ethics.

عمليات شراء داخل التطبيق
4.7
914 مراجعة
+100 ألف
عملية تنزيل
تقييم المحتوى
الجميع
صورة لقطة الشاشة
صورة لقطة الشاشة
صورة لقطة الشاشة
صورة لقطة الشاشة

لمحة عن هذا التطبيق

افهم بيانات اختبار الحمض النووي الخاص بك واكتشف ما يمكن أن تكشفه لك. يُقارن تطبيق Genomapp معلوماتك الجينية مع قاعدة بياناته من الدراسات العلمية، ويعرض النتائج بطريقة مرئية وبديهية.

هل أجريتَ اختبار حمض نووي؟ هل تعلم أن جينومك يُخبرك بالكثير؟ هل ترغب في معرفة المزيد عن حمضك النووي؟ الأمر أسهل مما تظن.

إذا كان لديك بالفعل ملف بيانات جينية من خدمات مثل 23andMe، أو AncestryDNA، أو MyHeritage، أو FTDNA، أو Genes for Good، أو LivingDNA، أو Geno 2.0، يمكنك تحميله بأمان إلى Genomapp لإجراء تحليل شخصي وسهل الفهم. ستستكشف خوارزميتنا بسرعة آلاف العلامات الجينية (SNPs) وارتباطها بالحالات الصحية، بناءً على أحدث الأدلة العلمية.

*** هل أنت مستعد للبدء؟

يتوفر تطبيق Genomapp بنسخة تجريبية. إذا كنت ترغب في تجربة التطبيق أو معرفة كيفية عمله، يمكنك الوصول إليه واختبار نسخة كاملة الوظائف منه.

*** ماذا يقدم تطبيق Genomapp؟ يقدم تطبيق Genomapp ثلاثة تقارير مجانية، وسيتم تسليم ثلاثة تقارير أخرى بعد الدفع.

* الأمراض المعقدة (علامات مرتبطة بحالات متعددة العوامل ناتجة عن تفاعل عوامل وراثية وبيئية متعددة).
* الحالات الوراثية (علامات مرتبطة بأمراض ناجمة عن طفرات في جين واحد).
* الاستجابة الدوائية (ارتباطات الدواء بالعلامات).
* السمات (خصائص أو سمات تُعبّر عنها الجينات أو تتأثر بالبيئة).
* العلامات الملحوظة (علامات مرتبطة بمشاكل أو علامات جسدية يعاني منها الشخص).
* فصائل الدم (علامات مرتبطة بالتنوع المستضدي لأنظمة فصائل الدم البشرية).

*** غير تشخيصي

يرجى العلم أن تطبيق Genomapp ليس للاستخدام التشخيصي، ولا يُقدّم استشارات طبية، ولا يُغني عنها. استشر أخصائي الرعاية الصحية إذا كانت لديك أي أسئلة.

*** الخصوصية

حماية خصوصيتك هي الشاغل الرئيسي لتطبيق Genomapp.
في Genomapp، نعمل لخدمة الناس، ولا نشارك بياناتنا الجينية مع جهات خارجية، ولا نتاجر بما يميز كل شخص.

تبقى بياناتك في جهازك ولا تُخزّن أو تُحمّل على خوادمنا.

*** شهادة

خضع التطبيق لمراجعة مكتب mHealth.cat (مؤسسة TIC Salut الاجتماعية). هذا يعني أن جودة المحتوى وفائدة الوظائف التي يتضمنها قد تم تقييمها، وأنه يلبي متطلبات الجودة والموثوقية.

*** قاعدة بياناتنا

يتيح لك محرك بحث Genomapp البحث في قاعدة بياناتنا التي تضم أكثر من 9500 حالة مرضية، و12400 جين، و180000 علامة جينية. لدينا قائمة شاملة بالأمراض من مصادر علمية رسمية، بما في ذلك سرطان الثدي، ومرض الزهايمر، ومرض باركنسون. كما نوفر علامات لجينات مثبطة للأورام مثل BRCA1/2، وPTEN، وP53.

*** سهل الفهم

يعرض تطبيق Genomapp معلومات علامات الحمض النووي (DNA) الخاصة بك بطريقة سهلة وبسيطة. صدّر تقاريرك الجينية الشخصية بصيغة PDF واصطحبها معك أينما كنت.

*** هل مزود خدمة فحص الحمض النووي الخاص بك غير مدرج في قائمتنا؟

نعمل باستمرار على إضافة دعم لمقدمي خدمات فحص الحمض النووي الجدد. بالإضافة إلى الملفات من أشهر شركات الفحص الجيني المباشر للمستهلك (DTC) مثل 23andMe أو AncestryDNA، يدعم تطبيق Genomapp ملفات البيانات الجينية بتنسيق VCF والملفات ذات نظام محدد. حاليًا، ملفات VCF من WES/WGS غير متوافقة مع تطبيق Genomapp.

جرّب تطبيق Genomapp الآن!
تاريخ التحديث
02‏/11‏/2025

أمان البيانات

يبدأ الحفاظ على أمان بياناتك بفهم الطريقة التي يتّبعها مطوِّرو التطبيقات لجمع بياناتك ومشاركتها. قد تختلف خصوصية البيانات وممارسات الأمان حسب كيفية استخدامك للتطبيق ومنطقتك وعمرك. يوفّر مطوِّر التطبيقات هذه المعلومات وقد يعدِّلها بمرور الوقت.
قد يشارك هذا التطبيق أنواع البيانات هذه مع جهات خارجية:
النشاط على التطبيق ومعلومات التطبيق وأداؤه
قد يجمع هذا التطبيق أنواع البيانات هذه.
المعلومات الشخصية والجهاز أو أرقام التعريف الأخرى
يتم تشفير البيانات أثناء النقل
يمكن أن تطلب حذف البيانات

التقييمات والتعليقات

4.7
862 مراجعة
مستخدم Google
18 مارس 2021
it is good but from where the text file i do in myheritsge
رأى شخص واحد أنّ هذه المراجعة مفيدة.
هل كان هذا المحتوى مفيدًا؟
مستخدم Google
18 مارس 2020
Paid
رأى 3 أشخاص أنّ هذه المراجعة مفيدة.
هل كان هذا المحتوى مفيدًا؟

أحدث الميزات

A decade decoding the future of your health

Genomapp celebrates 10 years of breakthroughs, insights, and empowerment.

To mark our ten-year anniversary, we're introducing the "Featured Condition" section, offering specialized content to help you better understand certain genetic conditions. We’re starting with Ehlers-Danlos syndrome.