Genomapp: Raw DNA Analysis
Køb i apps
4,7star
962 anmeldelser
Alle
info
100 t+
Downloads
Om denne app
Få mening ud af dine **rå DNA-data**, og opdag, hvad dine gener kan fortælle dig. Genomapp er en specialiseret **genetik-app** og et referenceværktøj, der er designet til at hjælpe dig med at udtrække nyttige oplysninger fra dit genom. Vi krydsrefererer dine genetiske filer med offentlige databaser med videnskabelige undersøgelser for at præsentere komplekse fund på en visuel og intuitiv måde.
Har du taget en **DNA-test** direkte til forbrugeren? Leder du efter en sikker måde at få en indsigtsrapport om rå DNA-data? Vi analyserer din DNA-fil for at låse op for meningsfulde videnskabelige resultater.
*** Kompatibel med Ancestry.com & 23andMe
Hvis du allerede har en **rå DNA-fil** fra tjenester som 23andMe, AncestryDNA, FTDNA eller MyHeritage, kan du trygt bruge den her. Genomapp tilbyder en personlig **genetisk udforskning** af dine **Direkte til forbrugeren**-filer, hvorved tusindvis af markører (SNP'er) hurtigt identificeres og sundhedsoplysninger udtrækkes fra fagfællebedømt videnskab.
*** Privatliv og sikkerhed (100% på enheden)
Beskyttelse af dit privatliv er vores primære fokus.
• Dine data forbliver sikkert på din enhed.
• Genetiske filer gemmes ikke på eller uploades til eksterne servere.
• Vi deler IKKE dine genetiske data med tredjeparter.
*** Klar til at starte?
Genomapp har en demotilstand. Hvis du vil prøve appen eller lære, hvordan den fungerer, kan du få adgang til en fuldt funktionel version gratis.
*** Omfattende rapporter
Vi tilbyder 3 gratis rapporter og 3 premiumrapporter:
• Komplekse sygdomme: Videnskabelig litteratur om markører forbundet med multifaktorielle tilstande (genetiske og miljømæssige faktorer).
• Nedrivne tilstande: Udforsk videnskabelige optegnelser om markører relateret til sygdomme forårsaget af mutationer i et enkelt gen.
• Farmakologiske forbindelser: Forbindelser mellem lægemiddelmarkører fundet i fagfællebedømte videnskabelige studier.
• Genetiske træk: Forstå karakteristika eller egenskaber udtrykt af dine gener.
• Observerbare tegn: Match specifikke markører med fysiske træk og symptomer rapporteret i studier.
• Blodgrupper: Litteraturrelevante markører for transfusioner eller graviditet.
*** Specialiseret indsigt
• Metylering og MTHFR: Fokuseret på forskning i metabolisk sundhed, folat og MTHFR-genet.
• Aldring og levetid: Udforsk de genetiske markører nævnt i studier om aldringsmekanismer.
*** Let at forstå og eksportere
Genomapp viser dine markører på en brugervenlig og intuitiv måde. Eksporter dine personlige genetiske resultater til PDF til din personlige forskning, optegnelser eller til at tage dem med overalt.
*** Certificering
Appen er blevet gennemgået af mHealth.cat Office (TIC Salut Social Foundation). Det betyder, at indholdets kvalitet og funktionernes anvendelighed er blevet evalueret og opfylder pålidelighedskravene til sundhedsrelateret uddannelsesindhold.
*** Ikke diagnostisk
Bemærk venligst, at Genomapp udelukkende er et medicinsk reference- og uddannelsesværktøj. Det er IKKE beregnet til diagnostisk brug, giver ikke medicinsk rådgivning og tilbyder ikke klinisk beslutningsstøtte. Det kan ikke erstatte en professionel medicinsk test eller klinisk diagnose.
*** Vores database
Søg i vores omfattende database med mere end 9.500 tilstande, 12.400 gener og 180.000 genetiske markører. Vores værktøj giver adgang til forskning på en omfattende liste over tilstande fra videnskabelige kilder, herunder brystkræft, Alzheimers, Parkinsons, Marfan syndrom eller Ehlers-Danlos syndrom (EDS). Den indekserer også litteratur om tumorsuppressorgener såsom *BRCA*, PTEN og P53.
*** Understøttede udbydere og formater
Vi opdaterer løbende Genomapp for at understøtte nye udbydere af *DTC-test*. Understøtter i øjeblikket filer fra 23andMe, Ancestry.com, FTDNA, MyHeritage, Geno 2.0, Tellmegen, LivingDNA og andre. Genomapp understøtter også VCF-formatfiler. (Bemærk: VCF-filer fra WES/WGS er i øjeblikket ikke kompatible).
Download Genomapp i dag for at udforske videnskabelig indsigt fra dine *rå DNA-data*!
Har du taget en **DNA-test** direkte til forbrugeren? Leder du efter en sikker måde at få en indsigtsrapport om rå DNA-data? Vi analyserer din DNA-fil for at låse op for meningsfulde videnskabelige resultater.
*** Kompatibel med Ancestry.com & 23andMe
Hvis du allerede har en **rå DNA-fil** fra tjenester som 23andMe, AncestryDNA, FTDNA eller MyHeritage, kan du trygt bruge den her. Genomapp tilbyder en personlig **genetisk udforskning** af dine **Direkte til forbrugeren**-filer, hvorved tusindvis af markører (SNP'er) hurtigt identificeres og sundhedsoplysninger udtrækkes fra fagfællebedømt videnskab.
*** Privatliv og sikkerhed (100% på enheden)
Beskyttelse af dit privatliv er vores primære fokus.
• Dine data forbliver sikkert på din enhed.
• Genetiske filer gemmes ikke på eller uploades til eksterne servere.
• Vi deler IKKE dine genetiske data med tredjeparter.
*** Klar til at starte?
Genomapp har en demotilstand. Hvis du vil prøve appen eller lære, hvordan den fungerer, kan du få adgang til en fuldt funktionel version gratis.
*** Omfattende rapporter
Vi tilbyder 3 gratis rapporter og 3 premiumrapporter:
• Komplekse sygdomme: Videnskabelig litteratur om markører forbundet med multifaktorielle tilstande (genetiske og miljømæssige faktorer).
• Nedrivne tilstande: Udforsk videnskabelige optegnelser om markører relateret til sygdomme forårsaget af mutationer i et enkelt gen.
• Farmakologiske forbindelser: Forbindelser mellem lægemiddelmarkører fundet i fagfællebedømte videnskabelige studier.
• Genetiske træk: Forstå karakteristika eller egenskaber udtrykt af dine gener.
• Observerbare tegn: Match specifikke markører med fysiske træk og symptomer rapporteret i studier.
• Blodgrupper: Litteraturrelevante markører for transfusioner eller graviditet.
*** Specialiseret indsigt
• Metylering og MTHFR: Fokuseret på forskning i metabolisk sundhed, folat og MTHFR-genet.
• Aldring og levetid: Udforsk de genetiske markører nævnt i studier om aldringsmekanismer.
*** Let at forstå og eksportere
Genomapp viser dine markører på en brugervenlig og intuitiv måde. Eksporter dine personlige genetiske resultater til PDF til din personlige forskning, optegnelser eller til at tage dem med overalt.
*** Certificering
Appen er blevet gennemgået af mHealth.cat Office (TIC Salut Social Foundation). Det betyder, at indholdets kvalitet og funktionernes anvendelighed er blevet evalueret og opfylder pålidelighedskravene til sundhedsrelateret uddannelsesindhold.
*** Ikke diagnostisk
Bemærk venligst, at Genomapp udelukkende er et medicinsk reference- og uddannelsesværktøj. Det er IKKE beregnet til diagnostisk brug, giver ikke medicinsk rådgivning og tilbyder ikke klinisk beslutningsstøtte. Det kan ikke erstatte en professionel medicinsk test eller klinisk diagnose.
*** Vores database
Søg i vores omfattende database med mere end 9.500 tilstande, 12.400 gener og 180.000 genetiske markører. Vores værktøj giver adgang til forskning på en omfattende liste over tilstande fra videnskabelige kilder, herunder brystkræft, Alzheimers, Parkinsons, Marfan syndrom eller Ehlers-Danlos syndrom (EDS). Den indekserer også litteratur om tumorsuppressorgener såsom *BRCA*, PTEN og P53.
*** Understøttede udbydere og formater
Vi opdaterer løbende Genomapp for at understøtte nye udbydere af *DTC-test*. Understøtter i øjeblikket filer fra 23andMe, Ancestry.com, FTDNA, MyHeritage, Geno 2.0, Tellmegen, LivingDNA og andre. Genomapp understøtter også VCF-formatfiler. (Bemærk: VCF-filer fra WES/WGS er i øjeblikket ikke kompatible).
Download Genomapp i dag for at udforske videnskabelig indsigt fra dine *rå DNA-data*!
Fortolk 23andMe- og AncestryDNA-data til sundhedsrapporter og genetiske træk
Opdateret
For at du kan beskytte dine data, er det vigtigt at sætte sig ind i, hvordan udviklere indsamler og deler disse data. Databeskyttelses- og sikkerhedsprocedurer kan variere afhængigt af din brug, din region og din alder. Udvikleren har leveret disse oplysninger og kan løbende opdatere dem.
Bedømmelser og anmeldelser
909 anmeldelser
En Google-bruger
- Rapportér som upassende
11. februar 2019
I get that you have to pay to see the results of your DNA, but then it should at least be free to generate a complete report in PDF afterwards. Here you have to pay for a PDF report, you have to pay for being able to manage more than one DNA and then pay for the results of every single DNA. Make it so that you only have to pay for your results and not everything else.
Nyheder
+ Minor bug fixes
+ General improvements
+ General improvements
Support til app
Om udvikleren
FERNANDEZ BESA RUBEN
ruben@rfdevelopments.com
CALLE HACIENDA DE PAVONES, 40 - 1 B
28030 MADRID
Spain
+34 621 06 87 90
