Una aplicación gratuita (que es la segunda de un conjunto) que proporciona un cuestionario de autoevaluación fácil de usar, diseñado para estudiantes. Prueba el conocimiento del mecanismo o modo de herencia más común, en el Reino Unido, para cada uno de los 15 trastornos mendelianos y mitocondriales de "un solo gen" que se pueden aprender en la universidad o la universidad. Después de tomar el cuestionario, se otorga un puntaje y se enumeran las respuestas correctas para cada pregunta que se respondió incorrectamente. Debido a la superposición entre los modos recesivo ligado a X y dominante ligado a X, estas condiciones se clasifican juntas en la aplicación como "ligadas a X", como en muchas fuentes de referencia actuales.
La aplicación fue creada por Edward y Adam Tobias. Fue producido para ayudar a los estudiantes de la Universidad de Glasgow, Reino Unido, acompañando los libros de texto de Genética Médica del Profesor Tobias (incluyendo "Essential Medical Genetics" y "Medical Genetics for the MRCOG and Beyond") y su sitio web educativo (www.EuroGEMS.org).
El profesor Tobias es investigador, profesor y genetista clínico. Tiene el honor de ser miembro invitado del Comité de Educación de la Sociedad Europea de Genética Humana (ESHG) y de la Junta Europea de Genética Médica.
DESCARGO DE RESPONSABILIDAD MÉDICA:
Esta aplicación está diseñada para que los estudiantes la utilicen, para probar su propio conocimiento de los mecanismos de herencia más comunes de 15 condiciones seleccionadas.
La aplicación es solo para fines educativos. La información y el contenido no están destinados y no deben interpretarse como consejos médicos y no sustituyen los consejos médicos de un médico o proveedor profesional de atención médica. La precisión de toda la información contenida en ella no se puede garantizar y no se debe confiar en la información.
El uso de esta aplicación no establece una relación médico-paciente. Debe consultar a un profesional de la salud para cualquier consejo u orientación sobre una afección médica, incluido su diagnóstico y su tratamiento, y también para obtener orientación sobre la toma de decisiones reproductivas relacionadas.