HMH RS Calculator
10+
Lataukset
Kaikki
info
Tietoa sovelluksesta
HMH RS Calculator -sovellus arvioi Covid-19-sairaalaan joutuneiden potilaiden eloonjäämistodennäköisyyden.
- Se perustuu kaavaan, joka sisältää sukupuolen, iän, insuliiniriippuvaisen diabeteksen, teho-osastolle pääsyn 24 tunnin sisällä sairaalaan saapumisesta ja seerumin ferritiinin (jos saatavilla; muussa tapauksessa käytetään oletusarvoa).
- Tämä sovellus laskee HMH RS:n (Risk Score) ja sijoittaa myös yhteen neljästä todellisen potilaan RS-tuloksen neljänneksestä.
- Eloonjäämisarvio ja 95 %:n luottamusväli laskettiin kullekin noin 3 000 Hackensack Meridian Health Networkin (HMH) sairaalahoitoon 1. maaliskuuta 2020 ja 22. huhtikuuta 2020 välisenä aikana SARS-CoV-2-infektion saaneen potilaan kvartiilille.
- Mitään henkilötietoja ei vaadita, eikä laitteeseen tallenneta tai välitetä merkintöjä siitä.
- Odotamme, että seuraava versio sijoittaa potilaat pienempiin ryhmiin kuin Quartiles.
HMH RS korreloi voimakkaasti selviytymisen todennäköisyyden kanssa tutkimuksessa (joko selviytymisestä kotiutukseen tai selviytymiseen, mutta sairaalahoitoon). HMH RS:n havaittiin korreloivan paremmin eloonjäämismittauksen kanssa tuona aikana kuin useat muut kliiniset tai hoitotekijät. HMH RS -kaava luotiin käyttämällä noin 1 000 potilaan "koulutustietosarjaa", ja se validoitiin sitten erillisessä noin 2 000 potilaan tietojoukossa. 22. huhtikuuta 2020 24 prosenttia tähän analyysiin kuuluvista potilaista oli edelleen elossa, mutta oli sairaalahoidossa.
Potilaat suljettiin pois taustatutkimuksesta, jos he olivat kokeessa tai raskaana, ja otettiin mukaan vasta, kun he olivat selvinneet ensimmäisestä sairaalahoitopäivästä. Joillakin potilailla seerumin ferritiiniarvo puuttuu, kuten monilla tutkimuspopulaatiossa. Laskin käyttää tutkimusryhmän keskimääräistä ferritiiniä, ellei sellaista ole määritetty. Monet näistä potilaista saivat hydroksiklorokiinia, atsitromysiiniä tai molempia. Näiden hoitojen saamisen sairaalahoidossa ei havaittu korreloivan eloonjäämismittauksen kanssa.
Tulokset eivät välttämättä ole yleistettävissä muihin terveydenhuoltojärjestelmiin, muualle Yhdysvaltoja tai maailmaa varten kliinisissä kokeissa oleville potilaille tai potilaille, jotka saavat hoitoja, jotka eivät olleet saatavilla tänä aikana. HMH RS:n ei pidä tulkita viittaavan minkään tietyn hoidon tai triage-lähestymistavan tehokkuuteen tai puoltavan sitä. Sitä ei ole vielä validoitu kliiniseen päätöksentekoon. Lisätarkistukset ja vertailut ovat tervetulleita.
- Se perustuu kaavaan, joka sisältää sukupuolen, iän, insuliiniriippuvaisen diabeteksen, teho-osastolle pääsyn 24 tunnin sisällä sairaalaan saapumisesta ja seerumin ferritiinin (jos saatavilla; muussa tapauksessa käytetään oletusarvoa).
- Tämä sovellus laskee HMH RS:n (Risk Score) ja sijoittaa myös yhteen neljästä todellisen potilaan RS-tuloksen neljänneksestä.
- Eloonjäämisarvio ja 95 %:n luottamusväli laskettiin kullekin noin 3 000 Hackensack Meridian Health Networkin (HMH) sairaalahoitoon 1. maaliskuuta 2020 ja 22. huhtikuuta 2020 välisenä aikana SARS-CoV-2-infektion saaneen potilaan kvartiilille.
- Mitään henkilötietoja ei vaadita, eikä laitteeseen tallenneta tai välitetä merkintöjä siitä.
- Odotamme, että seuraava versio sijoittaa potilaat pienempiin ryhmiin kuin Quartiles.
HMH RS korreloi voimakkaasti selviytymisen todennäköisyyden kanssa tutkimuksessa (joko selviytymisestä kotiutukseen tai selviytymiseen, mutta sairaalahoitoon). HMH RS:n havaittiin korreloivan paremmin eloonjäämismittauksen kanssa tuona aikana kuin useat muut kliiniset tai hoitotekijät. HMH RS -kaava luotiin käyttämällä noin 1 000 potilaan "koulutustietosarjaa", ja se validoitiin sitten erillisessä noin 2 000 potilaan tietojoukossa. 22. huhtikuuta 2020 24 prosenttia tähän analyysiin kuuluvista potilaista oli edelleen elossa, mutta oli sairaalahoidossa.
Potilaat suljettiin pois taustatutkimuksesta, jos he olivat kokeessa tai raskaana, ja otettiin mukaan vasta, kun he olivat selvinneet ensimmäisestä sairaalahoitopäivästä. Joillakin potilailla seerumin ferritiiniarvo puuttuu, kuten monilla tutkimuspopulaatiossa. Laskin käyttää tutkimusryhmän keskimääräistä ferritiiniä, ellei sellaista ole määritetty. Monet näistä potilaista saivat hydroksiklorokiinia, atsitromysiiniä tai molempia. Näiden hoitojen saamisen sairaalahoidossa ei havaittu korreloivan eloonjäämismittauksen kanssa.
Tulokset eivät välttämättä ole yleistettävissä muihin terveydenhuoltojärjestelmiin, muualle Yhdysvaltoja tai maailmaa varten kliinisissä kokeissa oleville potilaille tai potilaille, jotka saavat hoitoja, jotka eivät olleet saatavilla tänä aikana. HMH RS:n ei pidä tulkita viittaavan minkään tietyn hoidon tai triage-lähestymistavan tehokkuuteen tai puoltavan sitä. Sitä ei ole vielä validoitu kliiniseen päätöksentekoon. Lisätarkistukset ja vertailut ovat tervetulleita.
Päivitetty
Turvallisuus alkaa siitä, että ymmärrät, miten kehittäjät keräävät ja jakavat dataasi. Datan yksityisyys- ja turvallisuuskäytännöt saattavat vaihdella käytön, alueen ja iän mukaan. Kehittäjä on antanut nämä tiedot ja saattaa päivittää niitä myöhemmin.
Uutta
• Initial release
Sovelluksen tuki
Tietoa kehittäjästä
Hackensack Meridian Health, Inc.
Katarzyna.Kieblesz@hmhn.org
343 Thornall St Ste 7
Edison, NJ 08837
United States
+1 201-403-8366
