PKU Diet - Phenylketonuria
Pirkumi lietotnē
4,2star
395 atsauksmes
5 tūkst.+
Lejupielādes
Visiem
info
Par šo lietotni
Phe vielmaiņas diēta ir primārā medicīniskā terapija cilvēkiem, kuri dzīvo ar PKU.
Šī lietotne ģimenēm un bērniem ar PKU, kas ievēro diētu ar ierobežotu fenilalanīnu • PKU diētas vadītājs ir Phe | Olbaltumvielas | Kcal | Karbonāti | Tauki | Olbaltumvielu ekvivalenta kalkulators.
Jo pārtikas produktu etiķetēs nav norādīts fenilalanīna saturs pārtikas produktos salīdzinājumā ar olbaltumvielu saturu. Ir ļoti grūti izsekot tā ikdienas patēriņam. Lietotnē varat:
○ skatīt dažus pamatproduktus;
○ pārvalda pārtikas pamatsastāvu: kilokalorijas, olbaltumvielas, proteīna fenilalanīna aizstājējs (ekvivalents), karbonāti un tauki;
○ pievienot noteiktu daudzumu Phe atsevišķi no ēdiena;
○ izveidot savu produktu;
○ rediģēt un mainīt parametrus;
○ kopēt dienas kopā ar ēdienu svariem;
○ diētā iekļautā produkta rediģēšana;
○ ēdienreižu skaita veidne;
○ apskatīt produkta galveno sastāvu uz 100 gramiem un ievadītajiem gramiem;
○ produkta rādītāju aprēķins, pievienojot diētai: tagad varat ievadīt gramus • fenilalanīnu • olbaltumvielas. Visi lauki tiek automātiski pārrēķināti;
○ aminoskābju līmeņa un sastāva monitorings katram produktam atsevišķi, ēdienreizēm un visas dienas garumā.
Ikdienas Phe skaitīšana un ēdienreižu plānošana:
Ārstēšana notiek ar diētu ar zemu pārtikas produktu saturu, kas satur fenilalanīnu, un īpašas piedevas. Diēta jāsāk pēc iespējas ātrāk pēc piedzimšanas un jāturpina visu mūžu.
Fenilalanīna un proteīna aprēķins:
Uztura marķējumā uz pārtikas produktiem nav norādīts Phe saturs pārtikas produktos, cilvēkiem ir ļoti grūti izsekot ikdienas Phe uzņemšanai ar uzturu.
Pārtikas bāze un pievienot personīgos sarakstus:
Cilvēkiem, kuri tiek diagnosticēti agri un kuri ievēro stingru diētu, var būt normāla veselība un normāls dzīves ilgums.
○ Informācija......
Fenilketonūrija (PKU) ir iedzimta metabolisma kļūda, kuras rezultātā samazinās aminoskābes fenilalanīna metabolisms. Neārstēts PKU var izraisīt intelektuālu invaliditāti, krampjus, uzvedības problēmas un garīgus traucējumus. Tas var izraisīt arī appelējis smaržu un gaišāku ādu. Bērnam, kas dzimis mātei, kura ir slikti ārstēta PKU, var būt sirds problēmas, maza galva un zems dzimšanas svars.
Fenilketonūrija ir ģenētiska slimība, kas iedzimta no cilvēka vecākiem. Tas ir saistīts ar PAH gēna mutācijām, kas izraisa zemu enzīma fenilalanīna hidroksilāzes līmeni. Tas izraisa fenilalanīna uzkrāšanos uzturā līdz potenciāli toksiskam līmenim. Tas ir autosomāli recesīvs, kas nozīmē, ka abām gēna kopijām jābūt mutācijām, lai stāvoklis attīstītos. Ir divi galvenie veidi, klasiskais PKU un variants PKU, atkarībā no tā, vai saglabājas kāda fermenta funkcija. Tiem, kuriem ir viena mutēta gēna kopija, parasti nav simptomu. Daudzās valstīs ir jaundzimušo slimības skrīninga programmas.
Ārstēšana notiek ar diētu ar zemu pārtikas produktu saturu, kas satur fenilalanīnu, un īpašas piedevas. Zīdaiņiem jālieto īpašs maisījums ar nelielu mātes piena daudzumu. Diēta jāsāk pēc iespējas ātrāk pēc piedzimšanas un jāturpina visu mūžu. Cilvēkiem, kuri tiek diagnosticēti agri un kuri ievēro stingru diētu, var būt normāla veselība un normāls dzīves ilgums. Efektivitāte tiek kontrolēta, periodiski veicot asins analīzes. Dažiem var būt noderīgi medikamenti sapropterīna dihidrohlorīds.
Vīrieši un sievietes tiek ietekmētas vienādi. Slimību 1934. gadā atklāja Ivars Asbjerns Fēlings, un diētas nozīmi noteica 1953. gadā.
♥ Izveidojiet perfekti sabalansētu ēdienkarti
Šī lietotne ģimenēm un bērniem ar PKU, kas ievēro diētu ar ierobežotu fenilalanīnu • PKU diētas vadītājs ir Phe | Olbaltumvielas | Kcal | Karbonāti | Tauki | Olbaltumvielu ekvivalenta kalkulators.
Jo pārtikas produktu etiķetēs nav norādīts fenilalanīna saturs pārtikas produktos salīdzinājumā ar olbaltumvielu saturu. Ir ļoti grūti izsekot tā ikdienas patēriņam. Lietotnē varat:
○ skatīt dažus pamatproduktus;
○ pārvalda pārtikas pamatsastāvu: kilokalorijas, olbaltumvielas, proteīna fenilalanīna aizstājējs (ekvivalents), karbonāti un tauki;
○ pievienot noteiktu daudzumu Phe atsevišķi no ēdiena;
○ izveidot savu produktu;
○ rediģēt un mainīt parametrus;
○ kopēt dienas kopā ar ēdienu svariem;
○ diētā iekļautā produkta rediģēšana;
○ ēdienreižu skaita veidne;
○ apskatīt produkta galveno sastāvu uz 100 gramiem un ievadītajiem gramiem;
○ produkta rādītāju aprēķins, pievienojot diētai: tagad varat ievadīt gramus • fenilalanīnu • olbaltumvielas. Visi lauki tiek automātiski pārrēķināti;
○ aminoskābju līmeņa un sastāva monitorings katram produktam atsevišķi, ēdienreizēm un visas dienas garumā.
Ikdienas Phe skaitīšana un ēdienreižu plānošana:
Ārstēšana notiek ar diētu ar zemu pārtikas produktu saturu, kas satur fenilalanīnu, un īpašas piedevas. Diēta jāsāk pēc iespējas ātrāk pēc piedzimšanas un jāturpina visu mūžu.
Fenilalanīna un proteīna aprēķins:
Uztura marķējumā uz pārtikas produktiem nav norādīts Phe saturs pārtikas produktos, cilvēkiem ir ļoti grūti izsekot ikdienas Phe uzņemšanai ar uzturu.
Pārtikas bāze un pievienot personīgos sarakstus:
Cilvēkiem, kuri tiek diagnosticēti agri un kuri ievēro stingru diētu, var būt normāla veselība un normāls dzīves ilgums.
○ Informācija......
Fenilketonūrija (PKU) ir iedzimta metabolisma kļūda, kuras rezultātā samazinās aminoskābes fenilalanīna metabolisms. Neārstēts PKU var izraisīt intelektuālu invaliditāti, krampjus, uzvedības problēmas un garīgus traucējumus. Tas var izraisīt arī appelējis smaržu un gaišāku ādu. Bērnam, kas dzimis mātei, kura ir slikti ārstēta PKU, var būt sirds problēmas, maza galva un zems dzimšanas svars.
Fenilketonūrija ir ģenētiska slimība, kas iedzimta no cilvēka vecākiem. Tas ir saistīts ar PAH gēna mutācijām, kas izraisa zemu enzīma fenilalanīna hidroksilāzes līmeni. Tas izraisa fenilalanīna uzkrāšanos uzturā līdz potenciāli toksiskam līmenim. Tas ir autosomāli recesīvs, kas nozīmē, ka abām gēna kopijām jābūt mutācijām, lai stāvoklis attīstītos. Ir divi galvenie veidi, klasiskais PKU un variants PKU, atkarībā no tā, vai saglabājas kāda fermenta funkcija. Tiem, kuriem ir viena mutēta gēna kopija, parasti nav simptomu. Daudzās valstīs ir jaundzimušo slimības skrīninga programmas.
Ārstēšana notiek ar diētu ar zemu pārtikas produktu saturu, kas satur fenilalanīnu, un īpašas piedevas. Zīdaiņiem jālieto īpašs maisījums ar nelielu mātes piena daudzumu. Diēta jāsāk pēc iespējas ātrāk pēc piedzimšanas un jāturpina visu mūžu. Cilvēkiem, kuri tiek diagnosticēti agri un kuri ievēro stingru diētu, var būt normāla veselība un normāls dzīves ilgums. Efektivitāte tiek kontrolēta, periodiski veicot asins analīzes. Dažiem var būt noderīgi medikamenti sapropterīna dihidrohlorīds.
Vīrieši un sievietes tiek ietekmētas vienādi. Slimību 1934. gadā atklāja Ivars Asbjerns Fēlings, un diētas nozīmi noteica 1953. gadā.
♥ Izveidojiet perfekti sabalansētu ēdienkarti
Atjaunināta
Drošība sākas ar izpratni par to, kā izstrādātāji vāc un kopīgo jūsu datus. Datu konfidencialitātes un drošības prakse var atšķirties atkarībā no izmantojuma, reģiona un vecuma. Izstrādātājs ir sniedzis šo informāciju un laika gaitā var to atjaunināt.
Vērtējumi un atsauksmes
4,2
392 atsauksmes
Jaunumi
- Switch between Metric and US customary units;
- Added products databases. You can add, create, and edit them in your personal list;
- There were buttons for clearing the search;
- Button for selecting dates on the Diet screen;
- New languages in the app.
And some improvements. We hope you enjoy them!
- Added products databases. You can add, create, and edit them in your personal list;
- There were buttons for clearing the search;
- Button for selecting dates on the Diet screen;
- New languages in the app.
And some improvements. We hope you enjoy them!
