Bli #phaware med den mest praktiske måten å få tilgang til jeg er klar over at jeg er Sjeldne: den phaware podcast.
Bli den globale #phaware samtalen på en engasjerende podcast serie av virkningsfulle, innsiktsfulle og, viktigst, håpefulle historier fra medlemmer av det globale pulmonal hypertensjon samfunnet.
phaware ™ gir deg dynamiske historier fra PH pasienter, pårørende og helsepersonell fra hele verden. Nye episoder hver mandag og torsdag!
Med denne applikasjonen du alltid er koblet til de nyeste episodene og showet. Du kan også stjerne din favoritt episoder og lagre dem på en liste slik at du enkelt kan nyte dem om og om igjen! Denne applikasjonen er full tilgang til jeg er klar over at jeg er Sjeldne: den phaware podcast, og hvis du er en fan av showet du ikke vil ønske å være uten det!
Dette programmet inneholder følgende tilleggsfunksjoner:
* Streaming tilgang til å spille episoder fra hvor som helst
* Alltid oppdatert med de nyeste episodene og en arkivert tilbake katalog
* Avspilling gjenoppta (når avbrutt av en samtale eller annen distraksjon)
* Tilgang til eksklusive statister som PDF-filer, bakgrunnsbilder og bonusinnhold
* Rask tilgang til alle kontakt metoder for showet som samtale, epost, web, Facebook og Twitter
Takk for at du laster ned dette programmet og støtte våre oppdrag!
Vær oppmerksom på at ikke alle episodene har eksklusive statister.
Er du #phaware?
Pulmonal hypertensjon (PH) er en sjelden, livstruende sykdom i lungene arteriene som kan føre til høyresidig hjertesvikt.
phaware skaper global PH bevissthet engasjement på vegne av familier, omsorgspersoner og helsepersonell og støtter PH forskningsinnsats for å finne en kur for denne dødelige sykdommen.
Følg @phaware på facebook, twitter og instagram. Få våre phaware ™ og phaware365 ™ apps. Tilgjengelig på App Store ™ og på Google Play ™.
phaware globale foreningen er en 501 (c) 3 nonprofit organisasjon. © 2016 All Rights Reserved. Hvis du vil vite mer om pulmonal hypertensjon besøk www.phaware.global